企业简介
北京本草天源药物研究院 main business:法律，行政法规，国务院决定禁止的，不得经营；法律，行政法规，国务院决定规定应经许可的，经审批机关批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律，行政法规，国务院决定未规定许可的，自主选择经营项目开展 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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北京本草天源药物研究院的工商信息
- 110108007532390
- 开业
- 集体所有制（股份合作）
- 2004-10-10
- 顾群
- 100 万
- 2004-10-10 至 永久
- 海淀分局
- 北京市海淀区常青园南里二区61号楼3室(住宅)
- 基础医学、临床医学、药学、中医学与中药学的研究；技术服务、技术咨询、技术转让。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
北京本草天源药物研究院的商标信息
北京本草天源药物研究院的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN103059013B | 达沙替尼一水合物的晶型及其制备方法 | 2016.11.23 | 本发明涉及药物技术领域，具体涉及达沙替尼一水合物的晶形III、制备方法及其药物组合物。本发明达沙替尼 |
| 2 | CN100998584A | 一种用于注射制剂的药物组合物及其制备方法 | 2007.07.18 | 本发明公开了一种用于注射制剂的药物组合物，其中组合物含有丹参丹酚酸A、丹参丹酚酸B，丹参丹酚酸A纯度 |
| 3 | CN100998552A | 一种用于口服制剂的药物组合物及其制备方法 | 2007.07.18 | 本发明公开了一种用于口服制剂的药物组合物，其中组合物含有丹参丹酚酸A、丹参丹酚酸B，丹参丹酚酸A纯度 |
| 4 | CN100999470A | 一种丹参丹酚酸A及制剂的制备方法和用途 | 2007.07.18 | 本发明涉及从中药丹参中提取丹参丹酚酸A的方法、质量控制方法及其药物组合物，以及利用本发明方法得到的丹 |
| 5 | CN101455658A | 丹参丹酚酸A及其药物组合物的用途 | 2009.06.17 | 本发明公开了丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物的一种新用途，其特征在于丹参丹酚酸A在制备治疗 |
| 6 | CN101455657A | 丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A药物组合物的用途 | 2009.06.17 | 本发明公开了丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物的一种新用途，其特征在于丹参丹酚酸A在制备治疗 |
| 7 | CN101597314A | 一种人参皂苷Rg<sub>1</sub>的制备方法 | 2009.12.09 | 本发明公开了一种人参皂苷Rg<sub>1</sub>有效成分的制备方法，其特征在于对不同药材得到总皂 |
| 8 | CN101084891A | 一种用于口服的达非那新或其药用盐的药物制剂 | 2007.12.12 | 本发明公开了一种达非那新或其药用盐的口服制剂，其特征在于片剂、胶囊剂、微丸剂，它包含达非那新或其药用 |
| 9 | CN102908305B | 一种含有盐酸决奈达隆的口服固体药物组合物及其制备方法 | 2016.06.22 | 本发明涉及一种口服固体药物组合物，其特征在于它含有微粒化的盐酸决奈达隆，和亲水凝胶骨架型缓释材料羟丙 |
| 10 | CN103007286B | 一种托伐普坦的固体药物组合物 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种托伐普坦的固体药物组合物，包括托伐普坦的颗粒或无定型粉末、糖和糖醇类稀释剂。制备方法 |
| 11 | CN103529134B | 一种他米巴罗汀及其制剂的含量测定和杂质测定的方法 | 2016.05.04 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱测定他米巴罗汀及其制剂中的杂质的方法。本发明以十八 |
| 12 | CN101548967A | 一种药物组合物 | 2009.10.07 | 本发明公开了一种药物组合物，其特征在于其有效成分为丹参丹酚酸A、丹参丹酚酸B一种或二种，与水飞蓟素中 |
| 13 | CN101548966A | 丹参丹酚酸A的用途 | 2009.10.07 | 本发明公开了丹参丹酚酸A一种新用途，即在制备治疗脑血管内皮细胞功能障碍药物中的应用，其中丹参丹酚酸A |
| 14 | CN102085209A | 一种治疗老年性痴呆的药物组合物 | 2011.06.08 | 本发明公开了一种治疗老年性痴呆的药物组合物，其特征在于药物组合物中含有人参皂苷Rg1和三七皂苷R1， |
| 15 | CN102085208A | 一种治疗冠心病、心绞痛的药物组合物 | 2011.06.08 | 本发明公开了一种治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物中含有人参皂苷Rg1和三七皂苷R |
| 16 | CN102085206A | 药物组合物 | 2011.06.08 | 本发明公开了一种药物组合物，其特征在于原料药为丹参丹酚酸A和人参皂苷Rg1，其中丹参丹酚酸A2-32 |
| 17 | CN102086223A | 一种人参皂苷Rg<sub>1</sub>的制备方法 | 2011.06.08 | 本发明公开了一种人参皂苷Rg1有效成分的制备方法，其特征在于对不同药材得到总皂苷，采用大孔吸附树脂法 |
| 18 | CN102085207A | 一种药物组合物 | 2011.06.08 | 本发明公开了一种药物组合物，其特征在于药物组合物中含有人参皂苷Rg1、三七皂苷R1，人参皂苷Rg1含 |
| 19 | CN102085210A | 一种治疗脑梗塞的药物组合物 | 2011.06.08 | 本发明公开了一种治疗脑梗塞的药物组合物，其特征在于药物组合物中含有人参皂苷Rg1和三七皂苷R1，其中 |
| 20 | CN102219685B | 一种丹参丹酚酸A的制备方法 | 2015.11.11 | 本发明公开了一种丹酚酸A的提取方法，其特征在于采用新的工艺方法得到丹酚酸A提取物，该方法丹酚酸A提取 |
| 21 | CN101518539A | 药物组合物 | 2009.09.02 | 本发明公开了一种药物组合物，其特征在于其有效成分为丹参丹酚酸A、丹参丹酚酸B一种或二种，与甘草酸苦参 |
| 22 | CN101518509A | 一种含有丹参丹酚酸A的口服药物组合物 | 2009.09.02 | 本发明公开了一种含有丹参丹酚酸A的口服药物组合物，其特征在于该药物组合物包括丹参丹酚酸A和促进剂。促 |
| 23 | CN101518526A | 一种药物组合物 | 2009.09.02 | 本发明公开了一种药物组合物，其特征在于其有效成分为丹参丹酚酸A、丹参丹酚酸B一种或几种，与甘草酸及其 |
| 24 | CN100999470B | 一种丹参丹酚酸A及制剂 | 2010.12.08 | 本发明涉及从中药丹参中提取丹参丹酚酸A的方法、质量控制方法及其药物组合物，以及利用本发明方法得到的丹 |
| 25 | CN103175905B | 一种用高效液相色谱法测定非布索坦及其制剂中杂质的方法 | 2015.07.15 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱测定非布索坦及其制剂中的杂质的方法。本发明以十八烷 |
| 26 | CN103018347B | 伏立诺他及其药物组合物中的杂质的高效液相色谱分析方法 | 2015.07.15 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱对伏立诺他杂质进行检测的方法。众所周知，药品中的杂 |
| 27 | CN102085206B | 药物组合物 | 2014.07.16 | 本发明公开了一种药物组合物，其特征在于原料药为丹参丹酚酸A和人参皂苷Rg<sub>1</sub>，其 |
| 28 | CN103908446A | 一种含有芬戈莫德的口服固体药物组合物 | 2014.07.09 | 本发明涉及化学药物制剂领域，特别是涉及一种含有芬戈莫德或其可药用盐的口服固体药物组合物。具体地讲，本 |
| 29 | CN102313780B | 一种奈拉滨的检测分析方法 | 2014.07.02 | 本发明公开了一种奈拉滨的检测分析方法，包括奈拉滨、奈拉滨注射液的高效液相色谱法检测分析，其特征在于使 |
| 30 | CN102001959B | 一种药物晶体及其制备方法和用途 | 2014.07.02 | 本发明公开了N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺新晶体及其制备方法，该新晶体经过X-射线粉 |
| 31 | CN102086223B | 一种人参皂苷Rg1的制备方法 | 2014.07.02 | 本发明公开了一种人参皂苷Rg<sub>1</sub>有效成分的制备方法，其特征在于对不同药材得到总皂 |
| 32 | CN103880833A | 达沙替尼一水合物的新晶形及其制备方法和药物组合物 | 2014.06.25 | 本发明涉及药物技术领域，具体涉及达沙替尼一水合物的新晶形、制备方法及其药物组合物。本发明达沙替尼一水 |
| 33 | CN103529134A | 一种他米巴罗汀及其制剂的含量测定和杂质测定的方法 | 2014.01.22 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱测定他米巴罗汀及其制剂中的杂质的方法。本发明以十八 |
| 34 | CN102085209B | 一种治疗老年性痴呆的药物组合物 | 2013.12.25 | 本发明公开了一种治疗老年性痴呆的药物组合物，其特征在于药物组合物中含有人参皂苷Rg1和三七皂苷R1， |
| 35 | CN102085208B | 一种治疗冠心病、心绞痛的药物组合物 | 2013.12.25 | 本发明公开了一种治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物中含有人参皂苷Rg1和三七皂苷R |
| 36 | CN101768080B | 药物化合物及其药用用途 | 2013.07.10 | 本发明公开了一类新发现的化合物及其药用用途，其特征在于将丹参丹酚酸F进行结构改造，通过稳定性实验、L |
| 37 | CN103175927A | 一种他替瑞林及其制剂的含量测定和杂质测定的方法 | 2013.06.26 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是涉及一种用高效液相色谱测定他替瑞林及其制剂的含量测定和杂质测定的 |
| 38 | CN103175905A | 一种用高效液相色谱法测定非布索坦及其制剂中杂质的方法 | 2013.06.26 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱测定非布索坦及其制剂中的杂质的方法。本发明以十八烷 |
| 39 | CN103163232A | 一种来那度胺及其制剂的含量测定和杂质测定的方法 | 2013.06.19 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱测定来那度胺及其制剂中的含量检测方法和杂质检测方法 |
| 40 | CN101961308B | 一种醋丙甲泼尼龙乳膏制剂 | 2013.05.22 | 本发明公开了一种醋丙甲泼尼龙乳膏制剂，其特征在于它是由醋丙甲泼尼龙、油相基质、油相乳化剂、水相基质和 |
| 41 | CN103059013A | 达沙替尼一水合物的新晶形及其制备方法 | 2013.04.24 | 本发明涉及药物技术领域，具体涉及达沙替尼一水合物的晶形III、制备方法及其药物组合物。本发明达沙替尼 |
| 42 | CN101822646B | 一种盐酸非索非那定口腔崩解片及其制备方法 | 2013.04.17 | 本发明公开了一种盐酸非索非那定口腔崩解片，含有盐酸非索非那定、复合崩解剂、填充剂、润滑剂、复合矫味剂 |
| 43 | CN103018346A | 伏立诺他及其药物组合物中的杂质的高效液相色谱分析方法 | 2013.04.03 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱对伏立诺他杂质进行检测的方法。众所周知，药品中的杂 |
| 44 | CN103018347A | 伏立诺他及其药物组合物中的杂质的高效液相色谱分析方法 | 2013.04.03 | 本发明涉及一种药物的分析方法，特别是用高效液相色谱对伏立诺他杂质进行检测的方法。众所周知，药品中的杂 |
| 45 | CN103007286A | 一种托伐普坦的固体药物组合物 | 2013.04.03 | 本发明公开了一种托伐普坦的固体药物组合物，包括托伐普坦的颗粒或无定型粉末、糖和糖醇类稀释剂。制备方法 |
| 46 | CN101829044B | 一种他米巴罗汀固体制剂及其制备方法 | 2013.02.20 | 本发明公开了一种他米巴罗汀固体制剂，含有他米巴罗汀、崩解剂、填充剂、润滑剂，其特征在于他米巴罗汀固体 |
| 47 | CN101836962B | 一种盐酸苯达莫司汀冻干粉针剂的制备方法 | 2013.02.20 | 本发明公开了一种注射用盐酸苯达莫司汀冻干粉针剂的制备方法，其特征在于将盐酸苯达莫司汀、冻干赋形剂加入 |
| 48 | CN102908305A | 一种含有盐酸决奈达隆的口服固体药物组合物及其制备方法 | 2013.02.06 | 本发明涉及一种口服固体药物组合物，其特征在于它含有微粒化的盐酸决奈达隆，和亲水凝胶骨架型缓释材料羟丙 |
| 49 | CN102875523A | 丹参丹酚酸F衍生物及药用用途 | 2013.01.16 | 本发明公开了一类新发现的化合物及其药用用途，其特征在于将丹参丹酚酸F进行结构改造，通过稳定性实验、L |
| 50 | CN102863338A | 化合物及药用用途 | 2013.01.09 | 本发明公开了一类新发现的化合物及其药用用途，其特征在于将丹参丹酚酸A进行结构改造，通过稳定性实验、L |
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